一、服務(wù)簡介
原代細胞（primary culture cell）是指從機體取出后立即培養(yǎng)的細胞。原代細胞不僅廣泛應(yīng)用于分子、細胞生物學(xué)和生物醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)研究，如蛋白質(zhì)組學(xué)、基因組學(xué)、細胞株（系）研究、DNA，RNA和遺傳學(xué)研究等，還可應(yīng)用于當今熱門的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)如藥物篩選、藥物代謝和毒理研究、癌癥藥物的研究等。原代細胞在生物醫(yī)藥領(lǐng)域有不可替代性作用。
原代細胞是來源于不同組織器官，胚胎及血液的新鮮樣本經(jīng)特殊實驗方法處理而制備的原初培養(yǎng)細胞，這一過程被稱為原代細胞分離。原代細胞具有保持原有細胞的基本性質(zhì)，如果是正常細胞，仍然保留二倍體數(shù)。
細胞的分離純化和細胞培養(yǎng)技術(shù)是細胞生物學(xué)實驗的基礎(chǔ)。我們通常把第一代至第十代以內(nèi)的培養(yǎng)細胞統(tǒng)稱為原代細胞。原代細胞培養(yǎng)是指將組織從動物體內(nèi)取出，經(jīng)各種酶(常用胰蛋白酶)、螯合劑(常用EDTA) 或機械方法剪碎處理，分散成單細胞，在合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，使細胞得以生存、生長和繁殖的過程。
二、技術(shù)流程
酶消化分離法（過夜冷消化法）
①細胞間質(zhì)較少的軟組織，如肝、腎、甲狀腺、羊膜、胚胎組織、上皮組織等，用Hanks液清洗組織三次，剪成碎塊大小為4毫米左右。②再用Hanks液洗2-3次以除去血球和脂肪組織。③加入0.25%的胰蛋白酶，搖勻后放4℃過夜。④次日再用Hanks液洗滌，棄去上清，共洗2-3次。⑤加入少量含血清的培養(yǎng)基吹打分散，細胞計數(shù)，按適當?shù)臐舛确制颗囵B(yǎng)
非酶消化法（EDTA消化法）①把組織塊剪碎，呈1mm3大小的組織塊。②將碎組織塊在平皿中用無鈣鎂PBS洗2-3次。③加入消化液（胰蛋白酶或膠原酶或EDTA）于37℃水浴中作用適當時間（中間可輕搖1~2次），若組織塊膨松呈絮狀可終止，若變化不大可更換一次消化液，繼續(xù)消化直至膨松絮狀為止。④棄去上清，加入含有鈣、鎂離子的培養(yǎng)基中止消化反應(yīng)，并洗滌2-3次后，加入完全培養(yǎng)基。⑤用吸管吹打，使細胞充分散開后用紗網(wǎng)過濾后分瓶培養(yǎng)。
三、服務(wù)說明
1、明確告知所需種屬的某個部位細胞；
2、所需細胞量；
3、純度的要求；
4、若另有疑問歡迎向本公司咨詢，我們將竭誠為您服務(wù)。
四、成果展示
五、詢價及訂購
感謝您選擇我公司的原代細胞分離提取服務(wù)。如有相關(guān)問題請聯(lián)系我們的工作人員。